Elektronisk datafangst ( EDC ) metoder ble utviklet for å effektivisere måter å samle inn data . Disse metodene blir ofte brukt til forskning og analyse , hovedsakelig for kliniske studier i det medisinske feltet . EDC bidrar også til å redusere forekomsten av feil på grunn av menneskelige feil eller data kopiering problemstillinger , og gjør dataene lett tilgjengelig til etterforsker og rettssaken sponsor . Automatisk datafangst

Automatisk datafangst metoder omfatter OCR ( Optical Character Recognition ) og ICR ( intelligent tegngjenkjenning ) for både maskin - trykte og håndskrevne skjemaer. Disse metodene tillate skjemaer som skal skannes inn, tolkes av programvaren og overført til digitalt format . De inkluderer vanligvis feilsjekkingsverktøy evner knyttet til standard koding databaser . Dataene blir så lagret i en database, hvor den kan nås for alle aspekter av klinisk utprøving styring og brukt for å generere rapporter som kreves . Andre metoder for automatisk datafangst inkluderer strekkoder, biometriske skanner og radio -frequency identifikasjon ( RFID) .
Investigator Reporting datafangst

Denne metoden krever en person som er involvert i gjennomføre den kliniske studien å legge inn data i datastyrte skjemaer ved hjelp av enten tastatur eller noen form for stemmegjenkjenning programvare . Dataene kan allerede være skrevet på standard kliniske rapporteringsskjema ( CRF) som lett kan innpasses i datastyrte versjoner av skjemaene . Disse datastyrte former utnytte ulike feilsjekking metoder for å redusere forekomsten av feil. De kan også være knyttet til koding ordbøker som benytter standard medisiner og sykdom navnene for ytterligere reduksjon av feil og standardisering av data . Dataene lagres i en klinisk data management system som kan gi klarte informasjonsdeling , dataintegrasjon og team administrasjonen evner så vel som rapporter, kunngjøringer eller varsler via e-post eller papir.
Pasient Rapportering data Capture

datafangst metoder som er avhengige av pasienter som rapporterte bivirkninger og symptomer er ikke like pålitelig som andre metoder , men kan gi en unik innsikt i saker som ellers er utilgjengelige . Pasientene kan ringe inn og svare automatiserte spørsmål via telefon knyttet til studiet om eventuelle symptomer eller bivirkninger de kan ha oppstått . De kan også være utstyrt med tilgang til standardiserte spørreskjema skjemaer enten på en egen datamaskin eller eksternt ved hjelp av sin egen datamaskin og internett via et elektronisk datafangst system som gir denne muligheten . Med ekstern tilgang , kan imidlertid datasikkerhet være en bekymring . Disse pasientskjemaene kan også være knyttet til standardisert terminologi for å legge til rette for presis dataregistrering av pasienten.