Gene kartlegging er første skritt i å isolere et gen . Kartet viser plasseringen av ulike gener på kromosomene som utgjør våre celler. Disse kartene er nyttige for å knytte gener til sine respektive steder på et kromosom , og kan bidra til å avgjøre om en sjelden arvelig lidelse er forårsaket av et bestemt gen . Gene Kartene er også brukt i etterforskning . Fordi Human Genome Project har utviklet et tett kartet genetiske markører jevnt fordelt over det menneskelige DNA samling , kan DNA-markører sammenlignes med denne informasjonen og knyttet til ulike gener. Noen trekk av betydning kan visualiseres ved hjelp av et gen kartet. Du trenger
En blod eller vevsprøve
Laboratorium utstyr for RAPD , PCR og gel elektroforese
Visual illustrasjon programvare for å lage en grafisk representasjon
Vis flere instruksjoner

1

Detect genetiske forskjeller . Genetiske forskjeller mellom mennesker (kalt " polymorfismer " ) kan være så liten som en base par . Genetiske markører er DNA-sekvenser som benyttes for å identifisere individer . Under prosessen med rekombinasjon (der kromosomer utveksler genetisk informasjon i løpet av egg eller sperm utvikling) , gener og genetiske markører i nærheten tendens til å holde sammen og er overlevert fra mor til barn . Dette gjør det mulig å finne gener for bestemte egenskaper eller sykdommer ved hjelp av disse genetiske markører. Kanskje den mest pålitelige av genetiske markører er enkelt nukleotid polymorfisme , fordi det er bokstavelig talt definert av en forskjell på ett basepar .
2

Skaff din data . Bruk tilfeldig forsterket polymorfe DNA ( RAPD ) teknikk . Denne teknikken anvender polymerasekjedereaksjon ( PCR) og gel-elektroforese for å bestemme gen /markør nærhet . PCR- er brukt for å lage mange kopier av et bestemt DNA-segment . Segmenter kan visualiseres ved hjelp av gel elektroforese. Plotte migrasjon av disse fragmentene langs gel mot DNA-fragmenter med kjent lengde (eller en " stige ") vil tillate deg å bestemme den relative størrelsen på markøren.
3

Observer den genetiske forskjeller . Jo flere DNA-markører du inkluderer i kartet ditt, jo mer sannsynlig en av disse markørene være knyttet til sykdommen genet eller annet gen av betydning. For eksempel, hvis en rekke familiemedlemmer med samme sykdom arver den samme genetisk markør , er sjansen stor for at sykdommen genet vil ligge nær at markør.
4

Lag den visuelle representasjonen ( tilhørende kart) . Bruk hyppigheten av rekombinasjon å fastslå den genetiske avstanden mellom hver markør og skape en visuell representasjon ved hjelp av riktig programvare ( se ressurser). Transforming observert genetiske forskjeller til en meningsfull kartet krever science- spesifikk datagrafikk programvare . Sørg for å riktig illustrere nærhet av genetiske markører til sine respektive gener langs kromosomet .